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更新：2025-07-25     被瀏覽：次
許女士 ( 22歲 , 女 , 編號(hào)：13757 )
工作經(jīng)驗(yàn)： 應(yīng)屆畢業(yè)生經(jīng)驗(yàn)
基本資料： 大專及以上學(xué)歷 | 未婚 | 165cm / 55kg |漢
現(xiàn)居住地： 山東泰安
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求職意向
  • 工作職能： 生物工程/生物制藥 醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)/質(zhì)量管理 講師/助教 金融/證券/期貨/投資 行政/后勤
  • 意向崗位：藥品注冊(cè)，藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理，質(zhì)檢，QAQC，文職
  • 從事行業(yè)：生物/制藥/醫(yī)療/護(hù)理
  • 工作地點(diǎn)： 泰山區(qū) 
  • 期望薪資： ￥4000-5000
  • 到崗時(shí)間：1周以內(nèi)
  • 求職狀態(tài)：已離職，尋求新工作
  • 工作性質(zhì)：全職
工作經(jīng)歷 平均工作時(shí)長：1個(gè)月內(nèi)
  • 2024.11- 2024.12
    菏澤學(xué)院圖書館文檔整理助理
    1.協(xié)助進(jìn)行日常檔案整理、數(shù)據(jù)錄入、文件歸類等基礎(chǔ)文職工作； 2.協(xié)助老師布置實(shí)訓(xùn)場(chǎng)地、清點(diǎn)實(shí)驗(yàn)材料，整理學(xué)生報(bào)告； 3.熟悉常用辦公軟件，能獨(dú)立完成基本文檔錄入與表格制作； 4.做事細(xì)心耐心，具備良好的事務(wù)處理習(xí)慣與工作穩(wěn)定性。
  • 2023.03- 2023.05
    校內(nèi)實(shí)驗(yàn)中心質(zhì)檢助理（實(shí)訓(xùn)）
    1.參與藥品分析與質(zhì)量控制相關(guān)實(shí)訓(xùn)課程，掌握基本分析方法（如紫外分光光度法、滴定法）； 2.獨(dú)立完成樣品稱量、PH測(cè)定、溶液配置等實(shí)驗(yàn)操作； 3.學(xué)習(xí)藥品GMP管理基本要求，參與模擬車間分工與流程學(xué)習(xí)； 4.撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，整理數(shù)據(jù)結(jié)果，規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)記錄表； 5.培養(yǎng)了操作規(guī)范意識(shí)與質(zhì)量控制思維。
教育經(jīng)歷
  • 2022.09-2025.06
    菏澤學(xué)院 組長
    大專及以上學(xué)歷 藥品生物技術(shù)專業(yè)
培訓(xùn)經(jīng)歷
  • 2024.09 - 2024.10
    實(shí)驗(yàn)室助管協(xié)助
    - 協(xié)助教師完成實(shí)驗(yàn)用品準(zhǔn)備、學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄收集與整理； - 協(xié)助整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、核對(duì)信息并規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)原始記錄表； - 熟悉實(shí)驗(yàn)室管理流程，提升了事務(wù)處理與文檔管理能力。
  • 2024.03 - 2024.06
    藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)
    - 熟悉藥品檢測(cè)基本流程，包括樣品制備、理化分析及結(jié)果記錄； - 實(shí)操掌握紫外分光光度計(jì)、PH計(jì)、電子天平等基礎(chǔ)設(shè)備； - 獨(dú)立完成滴定分析、崩解時(shí)限、含量測(cè)定等實(shí)驗(yàn)任務(wù)； - 培養(yǎng)了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮髁?xí)慣與質(zhì)量意識(shí)，熟悉GMP規(guī)范基本要求。
項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
  • 2025.03 - 2025.05
    GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理仿真實(shí)訓(xùn)參與者
    在學(xué)院組織的仿真項(xiàng)目中，模擬藥品企業(yè)生產(chǎn)線，擔(dān)任“質(zhì)量檢驗(yàn)員”角色，熟悉GMP認(rèn)證規(guī)范下的原材料進(jìn)廠驗(yàn)收、半成品抽檢、環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄等環(huán)節(jié)。參與質(zhì)量控制文件的填寫和規(guī)范審核流程。
  • 2024.10 - 2024.12
    阿莫西林膠囊含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)參與者
    在《藥物分析技術(shù)》課程中，作為小組主操作員，獨(dú)立完成阿莫西林膠囊中有效成分的含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用紫外分光光度計(jì)進(jìn)行樣品檢測(cè)。全過程包括樣品制備、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、檢測(cè)波長設(shè)定、吸光度讀數(shù)、數(shù)據(jù)處理與誤差分析。
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